Влияние магнитного поля на фазовые переходы и структуру растворов и расплавов гибкоцепных полимеров : магистерская диссертация

Abstract

Методами точек помутнения, поляризационной микроскопии и рентгеноструктурного анализа изучены фазовые переходы систем ПЭ – о-ксилол, ПЭ – н-гексан, ПЭ – хлороформ, ПЭ – о-дихлорбензол, ПЭГ – 1,4-диоксан и ПЭГ – толуол, а также структура выделенных их них полимерных образований в магнитном поле и в его отсутствие. Построены фазовые диаграммы систем. Установлено, что магнитное поле приводит к повышению температур кристаллизации растворов и расплавов ПЭ и ПЭГ. Обнаружено, что в растворах ПЭГ в магнитном поле образуются сферолиты существенно меньших размеров, чем в отсутствие магнитного поля. Определены степени кристалличности образцов ПЭ и ПЭГ, выделенных из растворов и расплавов. Показано, что магнитное поле увеличивает степень кристалличности ПЭГ, но не влияет на степень кристалличности ПЭ.

Phase transitions of the PE – xylol, PE – hexane, PE – chloroform, PE – dichlorobenzene, PEG – 1,4-dioxane and PEG – toluene systems, and also the structure of the polymers separated from these systems have been studied using the cloud-point method, polarizing microscopy and the X-ray diffraction under magnetic field and in its absence. Phase diagrams of these systems are constructed. It is shown that the magnetic field leads to the increase in polymer crystallization temperatures from solutions and melts. It is revealed that the sizes of spherulites formed in PEG solutions under magnetic field are significantly smaller, than that in the magnetic field absence. The crystallinity degree of the PE and PEG samples separated from solutions and melts was determined. It was shown that the magnetic field increases the crystallinity degree of PEG, but doesn't influence on the PE crystallinity degree.