Экспрессная оценка и оптимизация предела обнаружения в электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии

Abstract

Экспериментально изучена функциональная зависимость фотометрической погрешности атомно-абсорбционного спектрометра ZEEnit-650 фирмы Analytik Jena с графитовым атомизатором от напряжения на фотоумножителе во всем рабочем диапазоне значений. Она использована для проверки корректности быстрого, полуэмпирического способа оценки предела обнаружения интегральной атомной абсорбционности, предложенного авторами ранее. Показано, что такая зависимость, найденная для одного прибора, оказалась приемлемой для всей серии приборов ZEEnit. Предложенный подход применим также к спектрометрам других марок. Предварительно снятая функциональная зависимость фотометрической погрешности учитывает их конструктивные особенности, а остальные параметры, такие как время зануления и интегрирования, амплитудное и интегральное значения неселективной абсорбционности нетрудно определить в ходе одного-трех измерений аналитического сигнала. Этого достаточно для расчета и оптимизации концентрационного и массового пределов обнаружения химических элементов.

The functional dependence of the photometric error from the photomultiplier voltage for atomic absorption spectrometer ZEEnit-650 produced by Analytik Jena, has been experimentally studied. This was used to develop, on the base of the algorithm, proposed by these authors previously, a fast semi-empirical method for estimating the detection limits in measuring the integrated absorbance. It was shown that this dependence, determined for one instrument, is acceptable to the whole series of ZEEnit instruments. The proposed approach is also applicable to other types of spectrometers. The functional dependence of the photometric error takes into account the design features of spectrometers. Some other parameters, as the baseline offset compensation time, integration time, light intensity, the background absorbance, and amplitude and integral values of the non-selective absorption, it is easy to evaluate by the use one-three determinations of the analytical signal. This is sufficient for the calculation and optimization of the detection limits of any analytes.