Мицеллярная экстракция ионов легко гидролизующихся металлов с 2,3,7-триоксифлуоронами в модифицированную фазу цетилпиридиний хлорида

Abstract

Исследована мицеллярная экстракция ряда 2,3,7-триоксифлуоронов (ТОФ) и их комплексов с некоторыми легко гидролизующимися ионами металлов в катионную мицеллярную фазу на основе цетилпиридиний хлорида (ЦПХ). Установлено, что степень извлечения ТОФ увеличивается с ростом их гидрофобности, однако не превышает 75 %. Комплексообразование реагентов с ионами металлов повышает извлечение в мицеллярную фазу, при этом с увеличением гидрофобности лиганда параметры извлечения также увеличиваются. Изучено влияние компонентов мицеллярно-экстракционной системы на светопоглощение растворов комплекса Sb(ІІІ) с фенилфлуороном. Показано, что введение салициловой кислоты на оптические характеристики образующегося комплекса влияет мало, а с ростом содержания ЦПХ интенсивность поглощения растворов комплекса увеличивается. Найдены оптимальные условия извлечения комплекса в катионную мицеллярную фазу. Разработанные спектрофотометрическая и цветометрическая методики с предварительным концентрированием в катионную мицеллярную фазу апробированы при определении Sb(ІІІ) в бутилированной минеральной воде и моче.

The micellar extraction of 2,3,7-trihydroxyfluorones and their complexes with some metal ions was investigated. Сationic cetylpyridinium chloride (CPC) was used as surfactant for the formation of surfactant-rich phase. Phase separation of CPC at room temperature was induced by the addition of salicylic acid. The increasing of the extraction degree of 2,3,7-trihydroxyfluorones and their complexes as hydrophobicity of reagent increase was established. The quantitative extraction of the complex of Sb(III) with phenylfluorone into surfactant-rich phase was shown. The influence of concentration of CPC and salicylic acid on the absorption of Sb(III)-phenylfluorone solutions was studied. The optimum conditions for extraction of the complex into surfactant-rich phase were found. Spectrophotometric and colorimetric techniques for the determination of Sb(ІІІ) after micellar extraction were developed. Under the selected optimum conditions, the limits of detection (LOD) for Sb(III) were 5.0 and 1.0 µg L