Сравнение точности метода абсолютной градуировки и модифицированного метода последовательных стандартных добавок на примере определения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионовой кислоты в моче в условиях нелинейности детектирования (электроспрей)

Abstract

На примере ВЭЖХ-МС определения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионовой кислоты (THP) в моче (способ ионизации электроспрей) показано, что применение модифицированного метода последовательных стандартных добавок, включающего экстраполяцию результатов на бесконечно большую величину добавки, позволяет получать результаты, характеризующиеся большей точностью, чем при использовании нелинейной абсолютной градуировки.

Contemporary determining of pharmaceuticals in biological liquids for the purposes of pharmacokinetic studies and therapeutic drug monitoring implies the use of high-performance liquid chromatography coupled with mass spectrometry (LC-MS) with electrospray as a method of ionization. However, this technique is characterized by a rather narrow linear detection range. It causes the restrictions in quantitation of analytes by method of absolute calibration. On the example of the determination of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate (THP) in urine it is shown that the method of successive standard additions provides more precise results comparing with those obtained with non-linear absolute calibration at the same levels of analyte concentrations. Its principal feature is the need to extrapolate the results to an infinite value of addition.