Применение кремнезема, модифицированного полигексаметиленгуанидином и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой, для концентрирования и сорбционно-атомно-эмиссионного определения металлов в природных водах

Abstract

Рассмотрены особенности концентрирования ионов металлов кремнеземом, модифицированным полигексаметиленгуанидином и 8-оксихинолин-5-сульфокислотой (SiO2-ПГМГ-Oxin), и оксихинолинатов металлов кремнеземом, модифицированным полигексаметиленгуанидином (SiO2-ПГМГ). В статическом режиме количественное (более 99 %) извлечение Cu(II), Zn(II), Co(II), Ni(II), Cd(II), Fe(III) и Al(III) с помощью SiO2-ПГМГ-Oxin достигается из растворов с рН 4-7, Mn(II) - рН 5,5-7,0. При рН 5 в динамическом режиме достигается групповое концентрирование ионов металлов SiO2-ПГМГ-Oxin или их оксихинолинатов SiO2-ПГМГ. Сорбированные элементы десорбируют 1 М растворами HCl или HNO3 и определяют атомно-эмиссионным методом. Разработанная методика сорбционно-атомно-эмиссионного определения использована при определении содержания металлов в природных водах.

Peculiarities of metal ions collection by silica, modified with polyhexamethylene guanidine and 8-oxyquinoline-5-sulfo-acid (SiO2-PHMG-Oxin), and metals' oxyquinolinates by silica, modified with polyhexamethylene guanidine (SiO2-PHMG), are considered. Quantitative (?99%) extraction of Cu(II), Zn(II), Co(II), Ni(II), Cd(II), Fe(III), Al(III) by SiO2-PHMG-Oxin from the solutions with pH 4-7, Mn(II) - рН 5,5-7,0 was observed at batch equilibrium conditions. Under pH 5 group collection of metal ions by SiO2-PHMG-Oxin or their oxyquinolinates by SiO2-PHMG was archived at flow-injection conditions. Sorbed elements were desorbed by 1M solutions of HCl or HNO3 and determined by atomic emission method. Developed technique of sorption-atomic-emission determination was used for determination of metals content in natural waters.