Особенности ВЭЖХ-МС определения моноэтаноламина в водных растворах методом стандартной добавки

Abstract

Для прямого количественного определения моноэтаноламина (МЭА) в водных растворах рекомендован метод ВЭЖХ с масс-спектрометрическим детектированием (ES-ионизация). Количественный анализ проведен методом последовательных стандартных добавок, применимым в условиях нелинейности ES-детектирования. Установлено, что зависимость определяемого количества МЭА от количества стандартной добавки в разных диапазонах концентраций аналита в растворе может быть как возрастающей, так и убывающей. Обработка результатов во всех случаях включала их экстраполяцию на «нулевую» стандартную добавку. Такой способ обеспечивает относительные погрешности определения МЭА на уровне концентраций 0.1-1.0 мкг/мл в диапазоне 4-14 %. Нелинейность ES-детектирования может быть объяснена увеличением доли непротонированного МЭА в хроматографических зонах при увеличении его абсолютного количества, что ведет к уменьшению интенсивностей регистрируемых сигналов.

Direct quantification of monoethanolamine (MEA) in aqueous media using HPLC separation with ESI-MS detection is considered. To compensate the nonlinearity of ESI-MS the method of consecutive standard additions was used. The dependencies of the determined amounts of MEA vs. quantity of its addition can be both ascending and descending, but data processing implies their extrapolation on zero addition in all cases. The relative standard deviations of MEA determination on the concentration level ~0.1 - 1.0 mkg mL⁻¹ are ca. 4-14 %.