1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27104
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKopchuk, D. S.en
dc.contributor.authorKovalev, I. S.en
dc.contributor.authorKhasanov, A. F.en
dc.contributor.authorZyryanov, G. V.en
dc.contributor.authorSlepukhin, P. A.en
dc.contributor.authorRusinov, V. L.en
dc.contributor.authorChupakhin, O. N.en
dc.contributor.authorЗырянов, Г. В.ru
dc.date.accessioned2014-11-29T19:45:42Z-
dc.date.available2014-11-29T19:45:42Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationA rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines / D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. F. Khasanov [et al.] // Mendeleev Communications. — 2013. — Vol. 23. — № 3. — P. 142-144.en
dc.identifier.issn0959-9436-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other1ba517c0-04ad-40ac-8784-2e435d52ed0fpure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84879074488m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27104-
dc.description.abstractAza-Diels-Alder reaction between 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines and 1-morpholinocyclohexene followed by aromatization of the cyclohexene moiety affords 1-(2-pyridyl)isoquinolines. Crystal structures of two tetrahydroisoquinolines were confirmed by X-ray diffraction analysis. © 2013 Mendeleev Communications. All rights reserved.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.sourceMendeleev Communicationsen
dc.titleA rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolinesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.rsi20435929-
dc.identifier.doi10.1016/j.mencom.2013.05.007-
dc.identifier.scopus84879074488-
local.affiliationDepartment of Organic Chemistry, Ural Federal University, 620002 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationI. Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Ural Branch, Russian Academy of Sciences, 620990 Ekaterinburg, Russian Federationen
local.contributor.employeeКопчук Дмитрий Сергеевичru
local.contributor.employeeКовалев Игорь Сергеевичru
local.contributor.employeeХасанов Альберт Фаридовичru
local.contributor.employeeЗырянов Григорий Васильевичru
local.contributor.employeeСлепухин Павел Александровичru
local.contributor.employeeРусинов Владимир Леонидовичru
local.contributor.employeeЧупахин Олег Николаевичru
local.description.firstpage142-
local.description.lastpage144-
local.issue3-
local.volume23-
dc.identifier.wos000321540500007-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure912973-
local.identifier.eid2-s2.0-84879074488-
local.identifier.wosWOS:000321540500007-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0132.pdf409,75 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar





Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.