Исследование каталитических свойств гетероциклических производных цимантрена

Abstract

Одной из актуальных задач в области синтетических полимеров является разработка эффективных методов регулирования кинетических параметров радикальной полимеризации виниловых мономеров, а также строения и свойств образующихся макромолекул, в том числе их молекулярных характеристик. В последние годы для инициирования радикальной полимеризации и управления реакцией роста полимерной цепи успешно используются инициирующие системы на основе различных классов органических соединений, а также их комбинаций друг с другом. Ранее было показано, что синтезированные азинилферроцены в сочетании с пероксидом бензоила образуют высокоэффективные инициирующие смеси для полимеризации метилметакрилата в массе. Введение в инициирующую смесь гетарилферроценов позволяет увеличить скорости полимеризации и инициирования, уменьшить температуру полимеризации, увеличить выходы, получить более стереорегулярные полимеры, уменьшить гель-эффект. Цимантрен - структурный аналог ферроцена, что обусловливает подобие их свойств. Применение азинилцимантренов позволяет существенно влиять на стадию роста цепи, что отражается на микроструктуре синтезируемого полиметилметакрилата. Наиболее вероятным механизмом полимеризации ММА в присутствии азиниловых производных цимантрена представляется комплексно-радикальный. К отчету прилагается оттиск статьи в реферируемом научном журнале по теме научно-исследовательской работы (Исламов Р.М., Назарова С.В., Утепова И.А., Мусихина А.А., Чупахин О.Н. Гетероциклические производные цимантрена в радикальной полимеризации метилметакрилата // ДАН. – 2012. – 446. – С. 637–641).