Синтез новых аминогидразонов, их физические, химические и биологические свойства

Abstract

В рамках данной работы осуществлен синтез большой серии амидразонов, аминогруппа которых является частью циклического фрагмента, и проведено исследование реакций с этилхлорформиатом, хлорангидридом циклогексанкарбоновой кислоты и оксалилхлоридом. Получены бис(амидразоны) с циклическими, ароматическими и линейными мостиковыми фрагментами. Изучены реакция бис(амидразонов) с ацетоном. В результате были получены новые пиперазин-1-карбоксилаты, диацилгидразонопиперазин и гексаазоциклододецин. Проведено комплексное исследование структуры полученных соединений с помощью экспериментаьных (масс-спектры, ИК-спектры, спектры ЯМР 1Н и 13С, рентгеноструктурный анализ) и теоретических методов.

Amidrazones with cyclic amino group were obtained by reaction of hydrazonoyl chloride with diamines. Interaction of synthesized amidrazones with oxalyl dichloride, ethylchloroformate and cyclohexanecarboxylic chloride were investigated and as a result, it was prepared several new heterocyclic products: hexaazacyclododecine, piperazine-1-carboxylates and diacylhydrazonopiperazines. Also were obtained new bis(amidrazones) with various bridging moieties. Investigation of the reaction of bis(amidrazones) with acetone was carried out. A detailed of the structure of the synthesized compounds were made by spectral methods including mass, IR, 1H and 13C NMR, RSA data, and by theoretical investigation with the quantum chemistry calculation.