О государственном регулировании рынка медицинских изделий

Abstract

Статья посвящена вопросам развития российского рынка медицинских изделий (МИ), проблемам его законодательного регулирования и возможностям совершенствования текущей практики государственного регулирования. В настоящее время рынок МИ в России регулируется обширным числом нормативно-правовых актов, что, с одной стороны, позволяет контролировать все процессы жизненного цикла МИ, а, с другой стороны, создает определенные сложности производителям.

The article is devoted to the development of the Russian medical devices market, the problems of its legislative regulation and the possibility of improving the current practice of government regulation. Currently, the medical devices market in Russia is regulated by an extensive number of regulatory acts, which, on the one hand, allows you to control all processes of the MD life cycle, and, on the other hand, creates certain difficulties for manufacturers.