АЦЕТИЛИРОВАНИЕ СУЛЬФАТНОГО ЛИГНИНА С ПРИМЕНЕНИЕМ СИСТЕМЫ «УКСУСНАЯ КИСЛОТА – ТИОНИЛХЛОРИД – ТОЛУОЛ – СЕРНАЯ КИСЛОТА»

Abstract

Лигнин – второй по распространенности биополимер в природе. По своему составу он представляет собой полифенольную структуру, состоящую из фенилпропановых единиц, содержащих заместители: карбонильные, карбоксильные, эфирные, гидроксильные и другие функциональные группы. Из-за своего сложного нерегулярного строения и сшитой разветвленной надмолекулярной структуры, его весьма трудно перерабатывать. Основные направления его химической переработки связаны либо с получением низкомолекулярных веществ, либо с химической модификацией функциональных групп. Проводимые нами исследования показали, что лигнин в составе древесного комплекса достаточно активно вступает в реакции ацилирования, т.е. присоединения остатка карбоновой кислоты. При этом в реакцию вступают преимущественно алифатические гидроксильные группы. Введение в лигнин ацильного остатка придает ему потенциальную термопластичность, биоразлагаемость, а также повышает адсорбционные свойства по отношению к ионам тяжелых и поливалентных металлов. В настоящее время универсальных систем и условий проведения процесса для получения ацилированных производных лигнина не установлено, что делает их поиск весьма актуальной проблемой для химии древесины. Цель данного исследования – это нахождение оптимальных условий применения ацилирующей системы на основе уксусной кислоты и тионилхлорида, для чего были проведены серии синтезов и изучены продукты ацилирования сульфатного лигнина методами химического анализа и ИК-спектроскопии.