Перспективы использования индустриальных отходов для секвестрации диоксида углерода

Abstract

Рассмотрены вопросы глобальных выбросов CO2, связанные, в частности, с развитием строительной индустрии. Реновация жилых и промышленных объектов привела к образованию огромных объемов строительных отходов, содержащих цемент на основе соединений кальция, что позволило рассматривать их основными источниками для минерализации CO2 с преобразованием его в термохимически стабильные карбонаты. Показано, что применение карбонизированных бетонных отходов в качестве вторичного наполнителя значительно улучшает характеристики бетона. Рассчитано теоретическое максимальное поглощение углекислого газа бетонными отходами, образовавшимися при сносе стандартного десятиэтажного жилого здания. Проведены экспериментальные исследования методом термогравиметрического анализа процесса взаимодействия образца СаО с газовыми компонентами, характерными для продуктов сжигания органического топлива, используемого при производстве цемента. Получены данные по температурным режимам взаимодействия СаО с указанными газами-реагентами.

The global CO2 emissions associated, in particular, with the development of the construction industry are considered. Renovation of residential and industrial buildings has led to the formation of huge volumes of construction waste containing cement based on calcium compounds, which allowed to consider them as the main sources for CO2 mineralization with its conversion into thermochemically stable carbonates. It has been shown that the use of carbonized concrete wastes as a recycled filler significantly improves the characteristics of concrete. The theoretical maximum absorption of carbon dioxide by concrete wastes from the demolition of a standard ten-story residential building has been calculated. Experimental studies have been carried out by thermogravimetric analysis of the interaction of a CaO sample with gas components, characteristic for the products of organic fuels combustion used in cement production. Data on temperature regimes of interaction of CaO with the above reagent gases have been obtained.