Просмотр коллекции по группе - По тематике POINT MUTATION
Отображение результатов 1 до 2 из 2
| Дата публикации | Название | Авторы |
| 2022 | Disruption of a Conservative Motif in the C-Terminal Loop of the KCNQ1 Channel Causes LQT Syndrome | Karlova, M.; Abramochkin, D. V.; Pustovit, K. B.; Nesterova, T.; Novoseletsky, V.; Loussouarn, G.; Zaklyazminskaya, E.; Sokolova, O. S. |
| 2023 | Novel high-risk missense mutations identification in FAT4 gene causing Hennekam syndrome and Van Maldergem syndrome 2 through molecular dynamics simulation | Shinwari, K.; Rehman, H. M.; Xiao, N.; Guojun, L.; Khan, M. A.; Bolkov, M. A.; Tuzankina, I. A.; Chereshnev, V. A. |
