Просмотр коллекции по группе - По тематике MISSENSE MUTATION
Отображение результатов 1 до 3 из 3
| Дата публикации | Название | Авторы |
| 2024 | Novel Gain-of-Function Mutation in the Kv11.1 Channel Found in the Patient with Brugada Syndrome and Mild QTc Shortening | Abramochkin, D.; Li, B.; Zhang, H.; Kravchuk, E.; Nesterova, T.; Glukhov, G.; Shestak, A.; Zaklyazminskaya, E.; Sokolova, O. S. |
| 2023 | Novel high-risk missense mutations identification in FAT4 gene causing Hennekam syndrome and Van Maldergem syndrome 2 through molecular dynamics simulation | Shinwari, K.; Rehman, H. M.; Xiao, N.; Guojun, L.; Khan, M. A.; Bolkov, M. A.; Tuzankina, I. A.; Chereshnev, V. A. |
| 2021 | Predicting the Most Deleterious Missense Nonsynonymous Single-Nucleotide Polymorphisms of Hennekam Syndrome-Causing CCBE1 Gene, in Silico Analysis | Shinwari, K.; Guojun, L.; Deryabina, S. S.; Bolkov, M. A.; Tuzankina, I. A.; Chereshnev, V. A. |
