Browsing by Author Shestakova, T. S.

Jump to: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
or enter first few letters:  
Showing results 1 to 7 of 7
Issue DateTitleAuthor(s)
201915N labeling and analysis of 13C-15N and 1H-15N couplings in studies of the structures and chemical transformations of nitrogen heterocyclesDeev, S. L.; Khalymbadzha, I. A.; Shestakova, T. S.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N.
2020Betaine–N-Heterocyclic Carbene Interconversions of Quinazolin-4-One Imidazolium Mesomeric Betaines. Sulfur, Selenium, and Borane Adduct FormationDeev, S.; Batsyts, S.; Sheina, E.; Shestakova, T. S.; Khalimbadzha, I.; Kiskin, M. A.; Charushin, V.; Chupakhin, O.; Paramonov, A. S.; Shenkarev, Z. O.; Namyslo, J. C.; Schmidt, A.
2013Long-range 1H-15N J couplings providing a method for direct studies of the structure and azide-tetrazole equilibrium in a series of azido-1,2,4-triazines and azidopyrimidinesShestakova, T. S.; Shenkarev, Z. O.; Deev, S. L.; Chupakhin, O. N.; Khalymbadzha, I. A.; Rusinov, V. L.; Arseniev, A. S.
2009Non-natural nucleosides based on 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(6H)- onesDeev, S. L.; Shestakova, T. S.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Shashkovc, A. S.
2013Spin-spin coupling constants 13C-15N and 1H-15N in the investigation of azido-tetrazole tautomerism in a series of 2-azidopyrimidinesKhalymbadzha, I. A.; Shestakova, T. S.; Deev, S. L.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Shenkarev, Z. O.; Arseniev, A. S.
2015Synthesis of acyclic nucleoside analogues by one-step Vorbrüggen glyco-sylation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-onesKhalymbadzha, I. A.; Deev, S. L.; Shestakova, T. S.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.
2013Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов по одностадийному методу ФорбрюггенаKhalymbadzha, I. A.; Deev, S. L.; Shestakova, T. S.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Халымбаджа, И. А.; Деев, С. Л.; Шестакова, Т. С.; Русинов, В. Л.; Чупахин, О. Н.