Алифатические нитросоединения как новая синтетическая платформа для получения веществ с высокой противораковой и противопаразитарной активностью

Abstract

В последние 15 лет наблюдается устойчивый рост интереса к химии и применению неароматических нитросоединений. Это связано с рядом обстоятельств и в первую очередь с наличием мощного инструментария для получения нитроалканов и нитроалкенов. В последние годы разработано множество диастерео- и энантиоселективных синтезов природных соединений и биомолекул, ключевые стадии которых основаны на получении и реакциях нитросоединений алифатического ряда [1]. Тем не менее использование нитросоединений в органическом синтезе ограничивается в основном их превращениями, в основе которых лежат классические превращения: введение электрофильных реагентов в α-положение, восстановление нитрогруппы, 1,3-диполярное циклоприсоединение и реакция Нефа. Это обстоятельство, безус-ловно, сужает область применения нитросоединений. В этой связи в последние годы все больший интерес исследователей привлекает поиск фундаментально новых превращений нитросоединений, приводящих к образованию связей углерод-углерод и углерод-гетероатом. Это и наши работы, о которых будет рассказано в этом докладе [2–9], и наших коллег, которые мы недавно обсуждали в обзоре [10]. Очевидно, именно в этих исследованиях заключается точка роста в развитии химии алифатических нитросоединений в ближайшем будущем. Поэтому в докладе рассмотрены методы, приводящие к образованию связей углерод-углерод и углерод-гетероатом. Особое внимание уделяется производным индола. Это связано с их высокой биологической активностью [5].