Повышение избирательности, чувствительности и точности ионохроматографического контроля анионного состава питьевых вод

Abstract

Для анализа некоторых питьевых вод на содержание анионов (F-, Cl-, Br-, NO2-, NO3-, HPO42- и SO42)- предлагается использовать унифицированную методику двухколоночного варианта ионной хроматографии (ИХ) с кондуктометрическим детектированием и карбонатным элюентом. Установлены закономерности сорбции и элюирования анионов с применением сорбентов "ANIEKS-N" и "КАНК-Аст". Основное внимание уделено устранению методологических погрешностей эксперимента. За счет использования стандартных растворов состава - имитаторов вод, дегазации элюента и введения "концентрата" последнего в пробу, а также термостатирования колонок и детектора, программной обработки хроматограмм улучшены метрологические характеристики результатов. По сравнению с известными для аналогичного варианта ИХ пределы обнаружения искомых аналитов уменьшены в 5-10 раз. Суммарная относительная погрешность определения для концентраций анионов на уровне 0,1- 2 мг/л составляет 15-20 %, в диапазоне (10-100) мг/л - 5-10 %.

Unified ion-chromatographic analysis for determination of F-, Cl-, Br-, NO2-, NO3-, HPO42- and SO42- -ions in drinking waters has been developed. A two-column ion-chromatographic method (the separating column contained "ANIEKS-N", the compensating column contained "КУ - 2Ч8") with carbonate eluent and conductivity detector was made use of. The research allowed to establish and explain regularities of the sorption and the elution of anions. Selectivity and accuracy of the analysis has been improved. The threshold of detectability was to 5-10 times decreased. The total error for the anion's concentration of (0.1-2) mg/l equals 15-20 % and for the anion's concentration of (10-100) mg/l equals 5-10 %.