Равновесие сорбции ионов переходных металлов на гибридных хелатных сорбентах на основе смешанных оксидов кремния, алюминия или циркония

Abstract

Изучены условия извлечения ионов переходных металлов гибридными хелатными сорбентами с привитыми β-аминопропионатными группами на основе смешанных оксидов кремния, алюминия или циркония из водных растворов в зависимости от рН, времени контакта фаз и концентрации сорбата в растворе. Изотермы сорбции ионов меди (II), никеля (II) и кобальта (II) на карбоксиэтилированных полисилоксанах были обработаны моделями сорбции Ленгмюра, Фрейндлиха и Редлиха - Петерсона. Установлено, что сорбция ионов меди (II) полисилоксанами, модифицированными оксидами алюминия и циркония, наилучшим образом описывается моделью Редлиха - Петерсона, во всех других исследованных случаях извлечение ионов переходных металлов подчиняется модели Ленгмюра. Установлены ряды сродства дикарбоксиэтилированных полисилоксанов к ионам переходных металлов. Ряд селективности для сорбентов соответствует ряду Ирвинга - Вильямса.

The sorption of transitive metals ions onto hybrid chelate sorbents immobilized β-iminopropionic ligand groups on the surface on the basis of mixed oxides silicon, aluminum or zirconium has been investigated. Sorption experiments were carried out as a function of pH, contact time and concentration of transitive metals ions. The Langmuir, Freundlich and Redlich - Peterson sorption models were applied to describe the isotherms and to determination isotherm constant. The sorption isotherms of copper (II) ions onto polysiloxanes on the basis of mixed oxides aluminum and zirconium can be well-fitted to the Redlich - Peterson model, other sorption isothermal data could be well interpreted by the Langmuir model. Numbers of affinity of the polysiloxanes to ions of transitive metals are established. Numbers of selectivity for sorbents corresponds to number of Irving - Williams.