Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/51500
Название: | Reactions of 1,1,1-trihalo-3-nitrobut-2-enes with enamines derived from cycloalkanones. Rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxide into 1-pyrroline N-oxides and stereochemistry of the products |
Авторы: | Korotaev, V. Yu. Barkov, A. Yu. Slepukhin, P. A. Sosnovskikh, V. Ya. |
Дата публикации: | 2012 |
Библиографическое описание: | Reactions of 1,1,1-trihalo-3-nitrobut-2-enes with enamines derived from cycloalkanones. Rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxide into 1-pyrroline N-oxides and stereochemistry of the products / V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, V. Ya. Sosnovskikh // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61. — № 9. — P. 1750-1760. |
Аннотация: | 1,2-Oxazine N-oxides derived from (E)-1,1,1-trifluoro-3-nitrobut-2-ene and cyclohexanone enamines underwent spontaneous rearrangement with ring contraction to give 1-pyrroline N-oxides. Reactions of (E)-1,1,1-trifluoro(trichloro)-3- nitrobut-2-enes with N-cyclopent-enylmorpholine resulted in a series of novel CX3-containing nitroalkyl enamines and g-nitro ketones; the stereochemistry of the synthesized compounds were studied by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. © 2012 Springer Science+Business Media New York. |
Ключевые слова: | Γ-NITRO KETONES 1,1,1-TRIHALO-3-NITROBUT-2-ENES 1,2-OXAZINE N-OXIDES ENAMINES ORGANOFLUORINE AND ORGANOCHLORINE COMPOUNDS X-RAY DIFFRACTION |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/51500 |
Условия доступа: | info:eu-repo/semantics/restrictedAccess |
Идентификатор РИНЦ: | 21897440 |
Идентификатор SCOPUS: | 84887525055 |
Идентификатор WOS: | 000321916700010 |
Идентификатор PURE: | 1076479 |
ISSN: | 1066-5285 |
DOI: | 10.1007/s11172-012-0241-0 |
Располагается в коллекциях: | Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
10.1007s11172-012-0241-0_2012.pdf | 658,39 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.