Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/51497
Название: Synthesis of nitroxyl radical by direct nucleophilic functionalization of a C-H bond in the azadiene systems
Авторы: Varaksin, M. V.
Tretyakov, E. V.
Utepova, I. A.
Romanenko, G. V.
Bogomyakov, A. S.
Stass, D. V.
Sagdeev, R. Z.
Ovcharenko, V. I.
Chupakhin, O. N.
Дата публикации: 2012
Библиографическое описание: Synthesis of nitroxyl radical by direct nucleophilic functionalization of a C-H bond in the azadiene systems / M. V. Varaksin, E. V. Tretyakov, I. A. Utepova, G. V. Romanenko, A. S. Bogomyakov, D. V. Stass, R. Z. Sagdeev, V. I. Ovcharenko, O. N. Chupakhin // Russian Chemical Bulletin. — 2012. — Vol. 61. — № 7. — P. 1469-1473.
Аннотация: Cyclic dinitrones underwent nucleophilic substitution of the hydrogen atom in the reaction with a paramagnetic carbanion, the lithium derivative of 4,4,5,5-tetramethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-1-oxyl 3-oxide, to give polyfunctional nitronyl nitroxyls. © 2012 Springer Science+Business Media New York.
Ключевые слова: ESR SPECTRA
NITRONES
NITRONYL NITROXYLS
REACTION OF NUCLEOPHILIC SUBSTITUTION OF HYDROGEN
URI: http://elar.urfu.ru/handle/10995/51497
Условия доступа: info:eu-repo/semantics/openAccess
Идентификатор SCOPUS: 84887357499
Идентификатор WOS: 000321771700017
Идентификатор PURE: 1079693
ISSN: 1066-5285
DOI: 10.1007/s11172-012-0190-7
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
10.1007s11172-012-0190-7_2012.pdf322,61 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.