Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/10995/50920
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorMoshkin, Vladimir S.en
dc.contributor.authorSosnovskikh, Vyacheslav Ya.en
dc.contributor.authorSlepukhin, Pavel A.en
dc.contributor.authorRöschenthaler, Gerd Volkeren
dc.date.accessioned2017-09-04T14:44:55Z-
dc.date.available2017-09-04T14:44:55Z-
dc.date.issued2012-
dc.identifier.citation1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: Synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines / Vladimir S. Moshkin, Vyacheslav Ya. Sosnovskikh, Pavel A. Slepukhin, Gerd Volker Röschenthaler // Mendeleev Communications. — 2012. — Vol. 22. — № 1. — P. 29-31.en
dc.identifier.issn0959-9436en
dc.identifier.otherScopus-84856557887m
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10995/50920-
dc.description.abstractReaction of 3-substituted coumarins with N-alkyl-α-amino acids and aldehydes proceeds regio- and stereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c] pyrrolidines as a result of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides at the Δ 3-bond of the coumarins. © 2012 Mendeleev Communications. All rights reserved.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/restrictedAccessen
dc.sourceMendeleev Communicationsen
dc.title1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: Synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidinesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1016/j.mencom.2012.01.011-
dc.identifier.scopushttp://www.scopus.com/inward/record.url?scp=84856557887&partnerID=8YFLogxK-
local.description.firstpage29-
local.description.lastpage31-
local.issue1-
local.volume22-
dc.identifier.wosWOS-000301020400011-
local.identifier.pure1128462-
Располагается в коллекциях:Научные публикации, проиндексированные в SCOPUS и WoS

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
10.1016j.mencom.2012.01.011_2012.pdf423,73 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.