1. Электронный научный архив УрФУ
  2. 00. Общеуниверситетские коллекции
  3. Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://elar.urfu.ru/handle/10995/27417
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorKhalymbadzha, I. A.en
dc.contributor.authorShestakova, T. S.en
dc.contributor.authorDeev, S. L.en
dc.contributor.authorRusinov, V. L.en
dc.contributor.authorChupakhin, O. N.en
dc.contributor.authorShenkarev, Z. O.en
dc.contributor.authorArseniev, A. S.en
dc.date.accessioned2014-11-29T19:47:18Z-
dc.date.available2014-11-29T19:47:18Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.citationSpin-spin coupling constants 13C-15N and 1H-15N in the investigation of azido-tetrazole tautomerism in a series of 2-azidopyrimidines / I. A. Khalymbadzha, T. S. Shestakova, S. L. Deev [et al.] // Russian Chemical Bulletin. — 2013. — Vol. 62. — № 2. — P. 521-528.en
dc.identifier.issn1066-5285-
dc.identifier.other1good_DOI
dc.identifier.other04f05e30-55e7-4662-bb2e-7c63dc56e5a4pure_uuid
dc.identifier.otherhttp://www.scopus.com/inward/record.url?partnerID=8YFLogxK&scp=84891598122m
dc.identifier.urihttp://elar.urfu.ru/handle/10995/27417-
dc.description.abstractA new method was developed for the investigation of an azido-tetrazole equilibrium based on using a complex analysis of 13C-15N and 1H-15N spin-spin coupling constants. The use of this approach became possible due to the selective inclusion of 15N isotopes into the structures of 2-azidopyrimidines and their cyclic analogs tetrazolo[1,5-a]pyrimidines. © 2013 Springer Science+Business Media New York.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfen
dc.language.isoenen
dc.sourceRussian Chemical Bulletinen
dc.subject15N ISOTOPEen
dc.subjectAZIDO-TETRAZOLE TAUTOMERISMen
dc.subjectNMR SPECTROSCOPYen
dc.subjectSPIN-SPIN COUPLING CONSTANTSen
dc.subjectTETRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINEen
dc.titleSpin-spin coupling constants 13C-15N and 1H-15N in the investigation of azido-tetrazole tautomerism in a series of 2-azidopyrimidinesen
dc.typeArticleen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articleen
dc.identifier.doi10.1007/s11172-013-0072-7-
dc.identifier.scopus84891598122-
local.affiliationUral Federal University, 19 ul. Mira, 620002 Yekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationI. Ya. Postovsky Institute of Organic Synthesis, Russian Academy of Sciences, 22 ul. S. Kovalevskoi, 620041 Yekaterinburg, Russian Federationen
local.affiliationM. M. Shemyakin and Yu. A. Ovchinnikov Institute of Bioorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences, 16/10 ul. Miklukho-Maklaya, 117997 Moscow, Russian Federationen
local.contributor.employeeХалымбаджа Игорь Алексеевичru
local.contributor.employeeШестакова Татьяна Сергеевнаru
local.contributor.employeeДеев Сергей Леонидовичru
local.contributor.employeeРусинов Владимир Леонидовичru
local.contributor.employeeЧупахин Олег Николаевичru
local.description.firstpage521-
local.description.lastpage528-
local.issue2-
local.volume62-
dc.identifier.wos000328852300035-
local.contributor.departmentХимико-технологический институтru
local.identifier.pure903353-
local.identifier.eid2-s2.0-84891598122-
local.identifier.wosWOS:000328852300035-
Располагается в коллекциях:Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
scopus-2013-0569.pdf341,55 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть
Показать базовое описание ресурса Статистика  Google Scholar





Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.