Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс:
http://elar.urfu.ru/handle/10995/27126
Название: | A simple means of preparing quinoxaline derivatives: Direct introduction of C-nucleophiles into the quinoxaline nucleus by substituting a hydrogen atom |
Авторы: | Azev, Yu. A. Oparina, E. D. Golomolzin, B. V. Ermakova, O. S. Bakulev, V. S. |
Дата публикации: | 2013 |
Библиографическое описание: | A simple means of preparing quinoxaline derivatives: Direct introduction of C-nucleophiles into the quinoxaline nucleus by substituting a hydrogen atom / Yu. A. Azev, E. D. Oparina, B. V. Golomolzin [et al.] // Pharmaceutical Chemistry Journal. — 2013. — Vol. 47. — № 3. — P. 172-175. |
Аннотация: | Unsubstituted quinoxaline (I) reacts with dimedone, indanedione, and 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one in dimethylsulfoxide in the presence of acid to form monosubstitution products II-IV. Quinoxaline reacts with 1,3-dimethylbarbituric acid in dimethylsulfoxide solution at room temperature to form monosubstitution product V without external catalysis. Heating of I with resorcinol in ethanol in the presence of acid produced resorcinol derivative VI. In the presence of base, quinoxaline reacts with 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one to form dipyrazolylmethane VII and tetrapyrazolylethane derivative VIII. Compound VIII undergoes cleavage to form dipyrazolylmethane VII in dimethylformamide solution with boiling or in the presence of iodine at room temperature. © 2013 Springer Science+Business Media New York. |
Ключевые слова: | QUINOXALINE REACTIONS WITH NUCLEOPHILES 1 PHENYL 3 METHYLPYRAZOL 5 ONE 1,3 DIMETHYLBARBITURIC ACID 5,5 DIMETHYL 1,3 CYCLOHEXANEDIONE ALCOHOL BARBITURIC ACID DIMETHYL SULFOXIDE DIPYRAZOLYLMETHANE HYDROGEN INDAN 1,2 DIONE IODINE KETONE N,N DIMETHYLFORMAMIDE NUCLEOPHILE QUINOXALINE DERIVATIVE RESORCINOL TETRAPYRAZOLYLETHANE DERIVATIVE UNCLASSIFIED DRUG ARTICLE CATALYSIS ROOM TEMPERATURE |
URI: | http://elar.urfu.ru/handle/10995/27126 |
Идентификатор SCOPUS: | 84881128087 |
Идентификатор WOS: | 000322178900011 |
Идентификатор PURE: | 907895 |
ISSN: | 0091-150X |
DOI: | 10.1007/s11094-013-0919-0 |
Располагается в коллекциях: | Научные публикации ученых УрФУ, проиндексированные в SCOPUS и WoS CC |
Файлы этого ресурса:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
scopus-2013-0134.pdf | 144,55 kB | Adobe PDF | Просмотреть/Открыть |
Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.