Методология прямой функционализации С−H связи в азотсодержащих гетероциклах

Abstract

Предложены два эффективных методологических подхода для проведения прямой функционализациии связи С(sp2)–H в альдонитронах. Палладий(II)-катализироуемое окислительное С–С сочетание с индолами и пирролами приводит к нитронам, содержащим N-оксидную функцию. Продуктами некатализируемого переходными металлами нуклеофильного замещения водорода (SNH) являются дезоксигенированные имидазолы.

Two effective methodological approaches to the direct С(sp2)–H bond functionalization in aldonitrones have been proposed. Palladium(II)-catalyzed С–С coupling with indoles and pyrroles results in the nitrones bearing N-oxide function. The products of the uncatalyzed by transition metal nucleophilic substitution of hydrogen (SNH) are the deoxygenated imidazoles.