Синтез новых порфирин-азакраунэфирных производных и сэндвичевых димеров на их основе

Abstract

Был проведён синтез новых порфирин-азакраунэфирных производных посредством реакции аминирования, исследована их структура и свойства. Полученные на основе порфиринов рецепторы, функционализированы в двух (или одном) мезо положении донорными фенил-азакраунэфирными заместителями, за счѐт которых они способны координировать катионы металлов (например, К+), формируя супрамолекулярные сэндвичевые комплексы. Pd-катализируемая реакция аминирования 5,15-бис(4’-бромфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетраамил и 5-(4’-бромфенил)-3,7,12,13,17,18-гексаметил-2,8-диамил порфиринатов металлов с 1-аза-15-краун-5 эфиром проводилась в присутствие каталитических количеств Pd(dba)2, DavePhos. Были получены рентгеновские структуры моноазакраун замещѐнного порфирината меди. Процесс формирования сэндвичевых димеров с катионами калия и экзобидентатными лигандами (DABCO) был изучен c помощью 1Н ЯМР спектроскопии.