Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/10995/20646
Название: Синтез и строение новых гетероциклических систем на базе 3-пирролин-2-она
Авторы: Косолапова, Л. С.
Курбангалиева, А. Р.
Валиев, М. Ф.
Лодочникова, О. А.
Бердников, Е. А.
Чмутова, Г. А.
Дата публикации: 2011
Библиографическое описание: Синтез и строение новых гетероциклических систем на базе 3-пирролин-2-она / Л. С. Косолапова, А. Р. Курбангалиева, М. Ф. Валиев, О. А. Лодочникова, Е. А. Бердников, Г. А. Чмутова // XIV молодежная конференция по органической химии. — Екатеринбург, 2011. — С. 133-136.
Аннотация: Разработан подход к синтезу различных серосодержащих производных 5-гидрокси-3-пирролин-2-она, осно-ванный на реакциях соответствующих тиоэфиров 5-алкокси-2(5Н)-фуранонов с различными азотсодержащими моно- и бинуклеофильными реагентами. В реакциях 5-метокси-2(5Н)-фуранона «мостикового» строения с аммиаком и бензиламином получены бис-тиоэфиры пирролинона, содержащие два лактамных фрагмента. Продукты реакций с аминоспиртами в условиях кислотного катализа подвергаются внутримолекулярной дегидратации с образованием новых конденсированных бициклических соединений. Изучены некоторые химические свойства серосодержащих 3-пирролин-2-онов, получены их сульфонильные и 5-алкоксипроизвод-ные. Использование в реакциях аминирования фуранонов N,N-бинуклеофильных реагентов позволило получить новые гетероциклические соединения разного структурного типа. В реакции с этилендиамином получен бис-пирролинон, в молекуле которого два лактамных фрагмента через СН2СН2 цепочку соединены по атомам азота.
URI: http://hdl.handle.net/10995/20646
http://elar.urfu.ru/handle/10995/20646
Конференция/семинар: XIV молодежная конференция по органической химии
Дата конференции/семинара: 10.05.2011-14.05.2011
Источники: XIV молодежная конференция по органической химии. — Екатеринбург, 2011.
Располагается в коллекциях:Конференции, семинары

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
xivmcoc-2011-046.pdf646,09 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.