Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/10995/20612
Название: Реакция имидазопиридина с цианацетиленовыми спиртами и перегруппировка аддуктов на Al₂O₃
Авторы: Беляева, К. В.
Никитина, Л. П.
Андриянкова, Л. В.
Малькина, А. Г.
Дата публикации: 2011
Библиографическое описание: Реакция имидазопиридина с цианацетиленовыми спиртами и перегруппировка аддуктов на Al₂O₃ / К. В. Беляева, Л. П. Никитина, Л. В. Андриянкова, А. Г. Малькина // XIV молодежная конференция по органической химии. — Екатеринбург, 2011. — С. 47-49.
Аннотация: 3-Метилимидазопиридин легко аннелируется с цианацетиленовыми спиртами (45-50oC, без катализатора, MeCN), регио- и стереоселективно приводя к новым конденсированным гетероциклическим системам – (Z)-3-цианометилен-1,3-оксазоло[3,2-a]имидазо[4,5-b]пиридинам, с выходом 75, 88%. Хроматографирование последних на нейтральном Al2O3 сопровождается многоступенчатой перегруппировкой, включающей раскрытие оксазолидинового и имидазолинового колец. В результате чего образуются N-метилформамиды c дигидрофурановым заместителем (83, 91%) – потенциальные лекарственные препараты.
URI: http://hdl.handle.net/10995/20612
http://elar.urfu.ru/handle/10995/20612
Конференция/семинар: XIV молодежная конференция по органической химии
Дата конференции/семинара: 10.05.2011-14.05.2011
Источники: XIV молодежная конференция по органической химии. — Екатеринбург, 2011.
Располагается в коллекциях:Конференции, семинары

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
xivmcoc-2011-019.pdf554,67 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.