Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот ресурс: http://hdl.handle.net/10995/20480
Название: Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов по одностадийному методу Форбрюггена
Другие названия: Synthesis of acyclic nucleoside analogues based on 1,2,4- triazolo[1,5-a]pyrimidine-7-ones by one-step Vorbrüggen glycosylation
Авторы: Khalymbadzha, I. A.
Deev, S. L.
Shestakova, T. S.
Rusinov, V. L.
Chupakhin, O. N.
Халымбаджа, И. А.
Деев, С. Л.
Шестакова, Т. С.
Русинов, В. Л.
Чупахин, О. Н.
Дата публикации: 2013
Библиографическое описание: Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов по одностадийному методу Форбрюггена / И. А. Халымбаджа, С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Химия в федеральных университетах : материалы докладов конф. — Екатеринбург, 2013. — С. 194-196.
Аннотация: РЕФЕРАТ: Новые аналоги ацикловира были получены при взаимодействии 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов 1а-i с (2-ацетоксиэтокси)метилацетатом 2 в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната как катализатора. Взаимодействие между соединениями 1а-е и 2 привело к смеси N3 и N4 изомеров. Напротив, взаимодействие соединений 1g-i и 2 протекало избирательно с образованием N3 изомеров. В случае веществ 1a-c преобладает продукт с ациклическим фрагментом в азиновом кольце (N4 изомер). Взаимодействие 1d-f и 2 привело к смесям, содержащим главным образом N3 изомер. Было установлено, что соотношение продуктов гликозилирования 1 и 2 управляется термодинамически. Структура полученных веществ была доказана 1Н, 13С, двумерной 1Н-13С ЯМР спектроскопией, а также рентгеноструктурным анализом.
URI: http://hdl.handle.net/10995/20480
http://elar.urfu.ru/handle/10995/20480
Конференция/семинар: Химия в федеральных университетах
Дата конференции/семинара: 15.08.2013-17.08.2013
Источники: Химия в федеральных университетах. — Екатеринбург, 2013.
Располагается в коллекциях:Конференции, семинары

Файлы этого ресурса:
Файл Описание РазмерФормат 
cfu-2013-43.pdf472,16 kBAdobe PDFПросмотреть/Открыть


Все ресурсы в архиве электронных ресурсов защищены авторским правом, все права сохранены.