Способ определения хлорамфеникола в водной среде с использованием 3,6-бис[(триметилсилил)этинил]-9Н-карбазола в качестве элемента молекулярного распознавания

Abstract

FIELD: electrochemical analysis. SUBSTANCE: method is disclosed for determining the content of chloramphenicol in the analysed aqueous medium using a carbon-containing working electrode modified with 3,6-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-carbazole, including molecular recognition of the chloramphenicol molecule in an aqueous medium by this organic molecule by immersing the electrode in an electrochemical cell, containing 0.05% solution 3,6-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-carbazole in acetonitrile, applying three cyclic potential scans in the range of 0.3 to 1.8 V to form an electrodeposited layer of 3,6-bis[(trimethylsilyl)ethynyl]-9H-carbazole on the electrode, moving the electrode into the aqueous test solution, keeping it in it for 30 minutes, then detecting a direct electrochemical signal from chloramphenicol by transferring the electrode into an aqueous solution of the background electrolyte 0.1 M KCl, recording a linear voltammogram in the range from 0 to -0.8 V and determining the chloramphenicol content by the electroreduction current of the nitro group in the chloramphenicol structure using the method calibration chart. EFFECT: selectivity and sensitivity of the analysis with implementation of a small number of stages. 1 cl, 2 dwg, 2 ex.

Изобретение относится к электрохимическому анализу. Раскрыт способ определения содержания хлорамфеникола в анализируемой водной среде с использованием углеродсодержащего рабочего электрода, модифицированного 3,6-бис[(триметилсилил)этинил]-9Н-карбазолом, включающий молекулярное распознавание данной органической молекулой молекулы хлорамфеникола в водной среде путем погружения электрода в электрохимическую ячейку, содержащую 0,05% раствор 3,6-бис[(триметилсилил)этинил]-9Н-карбазола в ацетонитриле, наложения трех циклических разверток потенциала в диапазоне 0,3 до 1,8 В для формирования на электроде электроосажденного слоя 3,6-бис[(триметилсилил)этинил]-9Н-карбазола, перемещения электрода в водный анализируемый раствор, выдерживания в нем в течение 30 минут, затем детектирование прямого электрохимического сигнала от хлорамфеникола путем переноса электрода в водный раствор фонового электролита 0.1 M KCl, регистрации линейной вольтамперограммы в диапазоне от 0 до -0.8 В и определение содержания хлорамфеникола по величине тока электровосстановления нитрогруппы в структуре хлорамфеникола с использованием метода градуировочного графика. Изобретение обеспечивает селективность и чувствительность анализа с осуществлением малого количества стадий. 2 ил., 2 пр.