Просмотр коллекции по группе - По автору Воинков, Е. К.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Отображение результатов 1 до 20 из 27  дальше >
Дата публикацииНазваниеАвторы
20171-амино-3,3-ди(гидроксиметил)бутан в качестве перспективного рибозидного фрагмента в синтезе аномальных нуклеозидовФедотов, В. В.; Саватеев, К. В.; Уломский, Е. Н.; Воинков, Е. К.; Дрокин, Р. А.; Русинов, В. Л.
20173-нитропиримидино[1,2a]бензимидазолы. Синтез и свойстваЛяпустин, Д. Н.; Федотов, В. В.; Воинков, Е. К.; Дрокин, Р. А.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
4-июл-20223-циано-4-гидрокси-1,4-дигидро-[1,2,4]триазоло[5,1-с][1,2,4]триазин, соединение, обладающее антигликирующей и антигликоксидационной активностямиРусинов, В. Л.; Султанова, К. Т.; Чарушин, В. Н.; Чупахин, О. Н.; Воинков, Е. К.; Дрокин, Р. А.; Спасов, А. А.; Литвинов, Р. А.; Яковлев, Д. С.; Гасайниева, А. Г.; Rusinov, V. L.; Sultanova, K. T.; Charushin, V. N.; Chupakhin, O. N.; Voinkov, E. K.; Drokin, R. A.; Spasov, A. A.; Litvinov, R. A.; Yakovlev, D. S.; Gasajnieva, A. G.
20156-Аминотриазоло[1,5-a]пиримидины как предшественники 1,2,4-триазоло [5,1-b] пуриновСаватеев, К. В.; Борисов, С. С.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.; Чупахин, О. Н.
20136-Аминотриазоло[1,5-a]пиримидины как предшественники 1,2,4-триазоло [5,1-b]пуриновSavateev, K. V.; Borisov, S. S.; Voinkov, E. K.; Ulomsky, E. N.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Саватеев, К. В.; Борисов, С. С.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.; Чупахин, О. Н.
2022Азоло[5,1-с][1,2,4]триазины: способы построения и биологическая активность : автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наук : 1.4.3Воинков, Е. К.
2022Азоло[5,1-с][1,2,4]триазины: способы построения и биологическая активность : диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук : 1.4.3Воинков, Е. К.
2020Азолоазапурины – перспективные ингибиторы СК2Воинков, Е. К.; Буторин, И. И.; Горбунов, Е. Б.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2019Деструкция как эффективный подход к синтезу органических соединенийВоинков, Е. К.; Мухин, Е. М.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2018Калиевая соль нитроацетона в синтезе 6-нитро-7-метилазоло[5,1-c][1,2,4]триазиновТюфяков, Д. В.; Дрокин, Р. А.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2019КАЛИЕВЫЕ СОЛИ НИТРОКАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ В СИНТЕЗЕ 6-НИТРОАЗОЛО[5,1-c][1,2,4]ТРИАЗИНОВТюфяков, Д. В.; Дрокин, Р. А.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2020Калиевые соли нитрокетонов в синтезе азотсодержащих гетероциклических соединенийДрокин, Р. А.; Тюфяков, Д. В.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2019Мультикомпонентная реакция получения 6-нитро-5-фенил-4,5-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидиновЗанахов, Т. О.; Ляпустин, Д. Н.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2016НИТРОАЦЕТОНИТРИЛ – ИНТЕРМЕДИАТ ДЛЯ СИНТЕЗА АЗОЛО-6-АЗАПУРИНОВВоинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Федотов, В. В.; Дрокин, Р. А.; Русинов, В. Л.
2014Нитроциануксусный эфир - перспективный синтон в синтезе нитроазоло[5,1-с][1,2,4]триазиновВоинков, Е. К.; Саватеев, К. В.; Борисов, С. С.; Федотов, В. В.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2019Нуклеофильное замещение нитрогруппы в дигидроазоло[5,1-c][1,2,4]триазинахДрокин, Р. А.; Тюфяков, Д. В.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2018Нуклеофильное замещение по типу anrorc в 4-алкилазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-7-онахЛяпустин, Д. Н.; Мухин, Е. М.; Федотов, В. В.; Воинков, Е. К.; Уломский, Е. Н.; Русинов, В. Л.
2019Получение новых 5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-онов в качестве структурных аналогов противовирусных препаратовЛяпустин, Д. Н.; Уломский, Е. Н.; Воинков, Е. К.; Русинов, В. Л.
2017Получение стабильных σ аддуктов азоло[5,1-c][1,2,4]триазинов с полифеноламиДрокин, Р. А.; Уломский, Е. Н.; Воинков, Е. К.; Федотов, В. В.; Ляпустин, Д. Н.; Русинов, В. Л.
2019Реакции Михаэля в синтезе арилзамещенных азоло[1,5-а]пиримидиновБуторин, И. И.; Уломский, Е. Н.; Воинков, Е. К.; Саватеев, К. В.; Русинов, В. Л.