Просмотр коллекции по группе - По автору Santra, S.

Перейти к: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Щ Ъ Ы Ь Э Ю Я
или введите несколько первых букв:  
Отображение результатов 34 до 50 из 50 < назад 
Дата публикацииНазваниеАвторы
2023Recent advances in visible light mediated photoinduced aryl radical generation and its application in synthesisGhosh, T.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Ranu, B. C.
2023Recent Trends in the Antidiabetic Prominence of Natural and Synthetic Analogues of AuronesAluru, R.; Mukherjee, A.; Zyryanov, G. V.; Majee, A.; Santra, S.
2019Ring-Opening of Aziridines in Presence of Different Reagents and CatalystsMajee, A.; Santra, S.; Mahato, S.; Chatterjee, R.; Zyryanov, G. V.; Зырянов, Г. В.
2022SIMPLE COLORIMETRIC SCHIFF’S BASE PROBES FOR THE NAKED-EYE DETECTION ON CN- IONAhmed, W. K.; Khasanov, A. F.; Nikonov, I. L.; Kovalev, I. S.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Santra, S.; Ranu, B. C.
2023Structural and Synthetic Aspects of Small Ring Oxa- and Aza-Heterocyclic Ring Systems as Antiviral ActivitiesManna, S.; Das, K.; Santra, S.; Nosova, E. V.; Zyryanov, G. V.; Halder, S.
2019Synthesis of (Hetero)Macrocycles under Environmentally Friendly ConditionsRahman, M.; Santra, S.; Kovalev, I. S.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Majee, A.; Chupakhina, O. N.; Зырянов, Г. В.
2019Synthesis of 2-Phenyl-2-(5-Phenyl-2,2'-Bipyridin-6-yl)-Acetonitrile by «1,2,4-Triazine» Method with Using AutoclaveShtaitz, Y. K.; Savchuk, M. I.; Starnovskaya, E. S.; Krinochkin, A. P.; Kopchuk, D. S.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Зырянов, Г. В.
2019Synthesis of Furfural from Pre-Ball-Milled Sunflower HusksTaniya, O. S.; Sadieva, L. K.; Santra, S.; Khasanov, A. F.; Rahman, M.; Kovalev, I. S.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Зырянов, Г. В.
2020Synthesis of meso-2,2’-bipyridyl-substituted calix[4] arenes and their response to metal cationsMoseev, T. D.; Khasanov, A. F.; Varaksin, M. V.; Kopchuk, D. S.; Kovalev, I. S.; Taniya, O. S.; Rahman, M.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Chupakhin, O. N.; Charushin, V. N.; Зырянов, Г. В.
2019Synthesis of Pyrazinamide AnaloguesKovalev, I. S.; Degraf, A. I.; Santra, S.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Зырянов, Г. В.
2019Synthesis of pyrazinamide analoguesKovalev, I. S.; Degraf, A. I.; Santra, S.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Зырянов, Г. В.
2023TM-Free and TM-Catalyzed Mechanosynthesis of Functional PolymersAl-Ithawi, W. K. A.; Khasanov, A. F.; Kovalev, I. S.; Nikonov, I. L.; Platonov, V. A.; Kopchuk, D. S.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Ranu, B. C.
2022Towards novel tacrine analogues: Pd(dppf)Cl2·CH2Cl2 catalyzed improved synthesis, in silico docking and hepatotoxicity studiesBabu, A.; Joy, M. N.; Sunil, K.; Sajith, A. M.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Konovalova, O. A.; Butorin, I. I.; Muniraju, K.
2018Tripod-type 2,2′-bipyridine ligand for lanthanide cations: Synthesis and photophysical studies on coordination to transition metal cationsKopchuk, D. S.; Kim, G. A.; Kovalev, I. S.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Majee, A.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.; Зырянов, Г. В.
2017Unsymmetrically Functionalized 5,5″-diaryl-and 5,6,5″-triaryl-2,2′:6′,2″-terpyridines: An Efficient Synthetic Route and Photophysical PropertiesKrinochkin, A. P.; Kopchuk, D. S.; Khasanov, A. F.; Chepchugov, N. V.; Kovalev, I. S.; Santra, S.; Zyryanov, G. V.; Majee, A.; Rusinov, V. L.; Chupakhin, O. N.
2023Xanthone-1,2,4-triazine and Acridone-1,2,4-triazine Conjugates: Synthesis and Anticancer ActivitySantra, S.; Sharapov, A. D.; Fatykhov, R. F.; Potapova, A. P.; Khalymbadzha, I. A.; Valieva, M. I.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Bunev, A. S.; Melekhin, V. V.; Gaviko, V. S.; Zonov, A. A.
2021СИНТЕЗ НОВЫХ АЗА- И ОКСО-ЗАМЕЩЕННЫХ БОРАЦИКЛОВ КАК ПЕРСПЕКТИВНЫХ ЛЮМИНОФОРОВAl-Gezi, Baseem; Santra, S.; Kovalev, I. S.; Kopchuk, D. S.; Zyryanov, G. V.; Chupakhin, O. N.; Аль-Гези, Басим; Сантра, С.; Ковалев, И. С.; Копчук, Д. С.; Зырянов, Г. В.; Чупахин, О. Н.